CRISPR/Cas9システムの特徴

① guid RNAの設計が比較的容易であるため、自由なデザインが可能である。
② 従来のES細胞を使った遺伝子改変作業より短期間で作出が可能。
③ 1世代でヘテロ変異体を獲得する事ができる。
④ 点変異、タグなど短い配列のノックインが可能。

作出方法

①Cas9遺伝子とguide RNAが導入されたプラスミドベクターをご提供頂きます。
②調整したプラスミドDNAを受精卵に顕微注入、偽妊娠動物へ 移植致します。
③ファウンダー候補個体を出産、育成、離乳させて、生検致します。
④サーベイヤーアッセイにより変異個体の選抜 (1頭以上)致します。
⑤シーケンス解析(オプション)致します。
⑥納品もしくは、繁殖(別途お見積り)致します。

CRISPR/Cas9システム

ヒトの遺伝子を導入した弊社のセミノックインマウス、ラットと組み合わせることで、標的とした遺伝子がヒト化されたモデル動物(ヒューマナイズド)の作出が可能!